Спор о взаимозаменяемости препаратов для спинальной мышечной атрофии в Челябинске: семьи перешли на отечественный дженерик, врачи и чиновники спорят о рисках.
После пятилетней терапии оригинальным препаратом Спинраза 11‑летние близняшки Ира и Полина Потехиные из Челябинска переведены на отечественный дженерик. Затем появились высокая температура, невыноимая боль, резкий откат двигательных функций и отказ матери продолжать инъекции.
В ответ поликлиника подала иск, требуя разрешить принудительное вмешательство; попытка выйти на пикет на Красной площади завершилась задержанием.
В России уже сотни детей со спинальной мышечной атрофией переведены на отечественный препарат. Пока производитель заявляет об отсутствии новых рисков, родители фиксируют регресс, врачебные комиссии выдают взаимоисключающие заключения, а чиновники экономят миллиарды на госзакупках.
Почему возник спор о взаимозаменяемости препаратов и как на него отвечают производитель, врачи и чиновники — в материале.
#есливыпропустили
📩 Подписывайтесь на рассылку
