Минпромторг сократил поддержку разработки инновационных лекарств — финансировать будут только «первых в классе»

Что решил Минпромторг

Минпромторг объявил об ужесточении правил поддержки разработки инновационных лекарств: государство будет финансировать только те препараты, которые не имеют аналогов в мире («first in class»). Ранее планировалась также часть помощи для усовершенствованных версий существующих лекарств, но эта категория исключена из новой практики.

Условия государственной поддержки

Компенсация распространяется исключительно на третью фазу клинических исследований и предназначена для «прорывных» разработок. Максимальный объём поддержки — 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение было принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали российские разработчики, в том числе «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».

Затраты и риски для производителей

Создание инновационного препарата — длительный и дорогой процесс: на вывод на рынок уходит минимум семь лет и требуются миллиарды рублей. По оценкам руководства фармкомпаний, полная стоимость разработки одного такого лекарства зачастую превышает 5 млрд рублей, а господдержка покрывает лишь часть затрат, особенно на поздних стадиях испытаний.

Почему сокращают финансирование

Решение о сужении перечня проектов для финансирования принято на фоне резкого увеличения дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — это в 1,6 раза выше плана на весь год (3,786 трлн). Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей, расходы — 17,5 трлн.

Ограничение поддержки означает, что многие проекты, в том числе усовершенствованные версии существующих препаратов, могут столкнуться с дефицитом финансирования и затянувшейся реализацией.