История дела: лечение СМА в Челябинске.
У девочек с диагнозом Spinal Muscular Atrophy (СМА) с 2020 года применялся оригинальный препарат «Спинраза», который останавливал развитие болезни и позволял им вести обычную жизнь.
В 2025 году импортозамещение привело к замене лекарства на аналог «Лантесенс», после которого у обеих девочек поднялась температура, усилились головные боли и появилась сыпь, и они утратили способность самостоятельно вставать и держать голову.
Несмотря на тяжелые побочные эффекты и рекомендации двух федеральных медицинских центров вернуть оригинал, ведомственные медицинские органы отказались от замены.
Семья не может позволить себе купить дорогой жизненно необходимый препарат.
Челябинская поликлиника подала иск о принудительной госпитализации девочек для повторной инъекции «Лантесенса».
Родители сообщили о скрытии тяжелой реакции детей в документах и обратились к руководству страны и Следственного комитета.
